Ваксината на Новавакс“ получи одобрение от Европейския лекарствен регулатор, съобщиха световните

Ваксината на „ Новавакс “ получи утвърждение от Европейския лекарствен регулатор, съобщиха международните организации.

Компанията „ Новавакс “ е основана в Съединените щати. За тази ваксина се използва по-конвенционална технология.

Надеждите са, че тя ще намали съмненията на множеството хора за имунизацията против ковид.

Препаратът на „ Новавакс “ употребява технология, която е позната от десетилетия и се прилага при имунизацията за Хепатит Б.

Тя няма потребност да се съхранява на ниски температури. Ваксината съдържа пречистени фрагменти от вирусния патоген, които предизвикват имунна реакция.

Преди дни СЗО утвърди имунизацията на " Новавакс " за незабавна приложимост. Препаратът е позволен за незабавна приложимост във Филипините и Индонезия. Поставя се в две дози.

През август 2021 година Европейската комисия утвърди контракт за доставка на двеста милиона дози от продукта на " Новавакс ". По силата на контракта страните от Европейски Съюз ще могат да закупят до 100 милиона дози. Договорът съдържа и алтернатива за доставка на спомагателни 100 милиона дози до 2023 година

Също през август беше обявено, че страните ще могат да получат първите дози от тази ваксина до края на годината, незабавно откакто бъде утвърдена от европейския лекарствен регулатор.